미래에셋 제약/바이오 김승민 — Telegram-канал @bioksm, 15K подписчиков

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미래에셋 제약/바이오 김승민
1 окт., 08:30
미래의 생각
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미래에셋 제약/바이오 김승민
1 окт., 08:29
переслано из @eqmirae
안녕하세요. 이번 달부터 리서치센터 월간 자료 "미래의 생각"을 발간합니다. 매월 하우스 뷰와 Top Sectors, 국내·글로벌 Top Pick, 애널리스트 업종별 선호도를 한 권에 담아 전해드립니다.10월호 핵심은 "금리에 맞서는 AI"입니다. AI Capex 수혜는 유효하지만 추가 긴축 우려로 분산이 필요하다는 판단입니다.• Top Sectors: 방산, 전기전자, 반도체, 중국 바이오 • 국내 Top Pick: 삼성전자, 삼성전기, 삼성에스디에스, HD현대중공업, LIG디펜스앤에어로스페이스, 셀트리온, 삼성SDI많은 관심 부탁드립니다.▶ 미래의 생각(2026년 10월호) https://han.gl/7tYg4미래에셋증권 전략/퀀트 t.me/eqmirae감사합니다.
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미래에셋 제약/바이오 김승민
30 сент., 22:39
[미래에셋 제약/바이오 김승민] 10/1 Dailyhttps://t.me/bioksm🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 릴리의 실험용 병용약(아밀린+젭바운드), 젭바운드를 체중감량 임상에서 상회▶️ 머크의 실험용 피부질환 약물 Tulisokibart, 임상 2상 성공▶️ EASD26: 로슈·질랜드의 아밀린 임상 데이터 공개 - 중용량 이후 체중감량 곡선 정체▶️ 릴리 EBGLYSS (레브리키주맙), 중등도-중증 수부 아토피 피부염 3b상에서 피부 개선 및 가려움증 완화 입증▶️ 노보노디스크 Wegovy 경구약, 주사제에서 전환한 환자의 체중감량 증대▶️ 로슈, 3개 유전질환 신생아 선별검사 제품 출시🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 리가켐바이오, 에이비온 iADC 타깃 독점 기술도입▶️ 일동제약, 아이디언스 367억원 규모 투자▶️ 알지노믹스·라이보텍, 차세대 RNA 교정 플랫폼 공동연구 협약▶️ 아리바이오, 우회상장 무산▶️ 랩지노믹스, 위장관 검사 'LDT' 美 뉴저지주 보건부 승인▶️ 네오이뮨텍 'NT-I7' 기술이전 파트너, 日 타나베파마 항체 도입▶️ 한국MSD, 내달부터 '키트루다 피하주사' 국내 공급────────────────────
Telegram미래에셋 제약/바이오 김승민한국/미국/중국 바이오 업종에 대한 발간 자료와 의견 공유.
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미래에셋 제약/바이오 김승민
30 сент., 04:24
переслано из @cjdbj
[방산 - 신규/비중확대] 수요는 늘고, 공급은 한정. 답은 K-방산미래에셋증권 정세훈▶️ 방산 업종 투자의견 '매수' 커버리지 개시 - 미국 안보우산 축소 속 유럽/중동/동남아시아의 국방 투자 확대는 K-방산 Q의 상승 견인할 전망 - 유럽 제한된 CAPA (지상화력 리드타임 5.5년 추정), 이란전쟁 간 미국의 심각한 미사일 재고 소진으로 무기 전반 공급 쇼티지 심화 - 유럽과 미국 경쟁업체 공급 역량 한계 속 최근 K-방산 수혜 신호 지속 확대 - 2025~28년 국내 체계종합업체 4사 영업이익 CAGR 29.2% 전망 (글로벌 Peer 12% 대비 아웃퍼폼 전망) - 국내 방산업체 밸류에이션 수준, 높은 성장성 고려 시 글로벌 Peer 대비 매력적인 수준▶️ 최선호주: LIG디펜스앤에어로스페이스 (목표주가 112만원, 상승여력 +65.2%) - 수요 증가, 공급 쇼티지라는 방산업 내러티브가 가장 확연하게 드러나는 미사일에 대한 프리미엄 지속 전망 - 중동(카타르, 쿠웨이트 등), 동남아시아(필리핀, 인니) 등 수주 가시성 확대가 예상되는 파이프라인 다수 - 유럽 진출 가능성 확대는 주가 핵심 리레이팅 요인. 라인메탈 협업 등 진출 준비 착실히 진행 중 - 연평균 유럽 방공 지출 35조원 추정 10% 점유율 가정 시 OP 기여도 7,039억원, 2025년 연간 영업이익 대비 +120% - 27-28년 사우디-이라크 천궁-II 매출 본격 가세로, 실적 성장성 뚜렷. 25-28년 매출 CAGR 19.4% 전망▶️ 보고서 링크: https://han.gl/VVQxELIG디펜스앤에어로스페이스 (TP: 1,120,000, 상승여력: 65.2%) 한화에어로스페이스 (TP: 1,550,000, 상승여력: 53.2%) 현대로템 (TP: 167,000, 상승여력: 48.7%) 한국항공우주 (TP: 186,000, 상승여력: 46.0%)
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미래에셋 제약/바이오 김승민
29 сент., 22:29
[미래에셋 제약/바이오 김승민] 9/30 Dailyhttps://t.me/bioksm🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ Astrazeneca, Summit에 $2bn 투자하며 ADC 포트폴리오 전반에 걸쳐 Ivonescimab 개발 추진할 계획▶️ Astrazeneca, HUTCHMED 폐암 복합약 FDA 승인 신청▶️ Novo Nordisk, 중국 Hengrui의 경구용 체중감량약 권리 확보. 최대 $2.6bn(업프론트 $300mn)▶️ UniQure 헌팅턴병 유전자 치료, 4년 후 효과 감소▶️ 메디케어 어드밴티지 보험료, 2027년 16% 이상 인하 예상 - CMS▶️ J&J, 중증근무력증(gMG) 환자의 지속적 질병 관리 및 일상 기능 개선을 입증하는 IMAAVY(nipoclimab) 신규 데이터 공개▶️ Genentech AI 출신 인재들, Ortet 헬스 스타트업 5억 달러 자금 조달로 창업▶️ 호주 CSL, 아마존 클라우드 부문과 손잡고 연구 파이프라인 강화▶️ SK Pharmteco, CDMO 역량 확대 위해 2억달러 이상 투자 발표🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 제넨텍, 한미약품에 10년전 기술 받은 항암물질 '벨바라페닙' 반환▶️ 삼성바이오로직스, 美 생물보안법 규제 CDMO 수혜주 노린다▶️ 셀트리온, 1000억원 규모 자사주 추가 매입…올해 누적 4000억원▶️ 셀트리온, CPHI서 글로벌 공급망·CDMO 영토 확대▶️ 올릭스, FDA·DIA 주최 컨퍼런스서 황반변성 치료제 성과 발표▶️ 앱클론, 'AC101' 결직장암까지 적응증 확대.."현재 진행 임상 9건"▶️ TKG가 품은 에이프릴바이오, 황선진 부사장 영입
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미래에셋 제약/바이오 김승민
29 сент., 09:28
[미래에셋 김승민] Roche, 한미약품 벨바라페닙 개발 중단 오늘 1Q24 로슈 슬라이드에 4/17 기준 Belvarafenib + cotellic +/- T 개발 중단 참고로 제 밸류에이션에 벨바라페닙은 없습니다 t.me/bioksm
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미래에셋 제약/바이오 김승민
29 сент., 09:27
переслано из @darthacking
2026.09.29 17:47:28 기업명: 한미약품(시가총액: 6조 4,824억) A128940 보고서명: 투자판단관련주요경영사항제목 : 벨바라페닙(HM95573) 기술이전 계약 해지 및 권리 반환주요내용 - 한미약품은 2016년 9월 28일 제넨텍과 경구용 표적항암제 벨바라페닙에 대한 기술이전계약을 체결하였으며, 2026년 9월 29일 제넨텍으로부터 계약 해지 및 권리 반환을 통보받음.- 해당 계약 해지는 통보일로부터 90일 후 효력이 발생함.- 한미약품은 제넨텍으로부터 기수령한 계약금 US$ 80,000,000을 반환하지 않음.공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260929800978 종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/128940
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미래에셋 제약/바이오 김승민
29 сент., 06:21
переслано из @cjdbj
[조선 - 신규/비중확대] Next Cycle, New Engine미래에셋증권 김주희조선 최선호주: HD현대중공업 (목표주가 80만원, 상승여력 +81%) 엔진 최선호주: 한화엔진 (목표주가 8.5만원, 상승여력 +78%)- 대중국 M/S 훼손, 선가 상승 부진, 원화 강세로 섹터 조정 국면(합산시총 4월 대비 -40%) - 연초대비 28F 순이익 컨센서스 20% 이상 상향, 멀티플 하락으로 시총 축소(24MF P/E 24x→11x) - 이익 가시성 확인시 밸류에이션 업사이드 유효- 양호한 전방 수요 확인. 중국 주요 13개사의 증설 계획을 모두 반영해도 도크 쇼티지는 유효, 공급자 우위 시장 지속 전망 - 톤마일 구조적 성장(19년 대비 +18.2%), 30년 이후 LNGC 공급부족(수요-잔고 갭 127척), 32년부터 가세할 교체수요(07~12년 인도선, 총선복 28.5%)가 스테디 사이클 지지 - 단 본업은 증익기 중반을 넘어서며 OP 성장률 둔화 불가피. 리레이팅은 AIDC 전력원(4행정 가스엔진/FDC), MASGA, 군함 수출 등 주도- 상선 사이클 내에서는 조선보다 엔진 선호: 낮은 중국 침투율에 따른 강한 단가 상승(26F ASP HD현마엔 +28.0%, 한화엔진 +16.4%)과 이익 성장성 우위 - 환율과 하반기 계절성 영향으로 과하게 조정된 업체에 저가 매수 기회 풍부하다는 판단▶ 산업 자료: https://han.gl/ykC3tHD현대중공업(TP ₩800,000, Upside 81.0%) HD한국조선해양(TP ₩470,000, Upside 41.6%) 한화오션(TP ₩128,000, Upside 60.0%) 삼성중공업(TP ₩33,000, Upside 64.2%) 대한조선(TP ₩75,000, Upside 64.7%) 한화엔진(TP ₩85,000, Upside 78.4%) HD현대마린엔진(TP ₩85,000, Upside 73.1%) HD현대마린솔루션(TP ₩360,000, Upside 46.6%)
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미래에셋 제약/바이오 김승민
22 сент., 12:43
FDA는 Compass가 토베시미그에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 제출하기 전에 생존율 향상 효과를 입증하는 임상 시험을 실시할 것을 권고.컴패스는 2/3상 COMPANION-002 연구 데이터와 담도암 환자들의 시급한 의학적 요구를 고려할 때, 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 제출하기 전에 새로운 임상 시험을 진행할 필요가 없다고 판단.컴패스는 토베시미그에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 제출을 준비하는 과정에서 FDA와 지속적으로 협력할 계획.Compass는 COMPANION-002의 긍정적인 결과, 특히 통계적으로 유의미한 객관적 반응률(ORR) 및 무진행 생존기간(PFS) 개선을 바탕으로 토베시미그에 대한 확신을 유지하고 있음https://investors.compasstherapeutics.com/news-releases/news-release-details/compass-therapeutics-provides-regulatory-update-tovecimig
Compass Therapeutics, Inc.Compass Therapeutics Provides Regulatory Update on Tovecimig in Biliary Tract Cancer Following FDA Feedback | Compass Therapeutics…The FDA recommended that Compass conduct a trial to demonstrate a survival benefit prior to submitting a BLA for tovecimig. Compass does not believe that a new trial is warranted prior to submitting a BLA based on the data from the Phase 2/3 COMPANION-002…
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미래에셋 제약/바이오 김승민
21 сент., 04:48
중국의 2026~2030년 「의약공업 발전 제15차 5개년 계획」 초안1. 2030년 핵심 목표 규모 이상 의약공업기업 매출 -3.5조위안 이상 상장 제약기업 평균 R&D 투자 비중 -연평균 10% 이상 글로벌 FIC 신약 중 중국 비중 -25% 이상 혁신신약 산업 성장률 -연평균 20% 이상 혁신 의료기기 허가 -5년 누적 200개 이상 매출 100억위안 이상 제약기업 -50개 매출 1,000억위안 이상 산업단지 -20개 글로벌 매출 10억달러 이상 의약품 -5개 이상 중국 내 최초 임상 진입 신약 파이프라인
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미래에셋 제약/바이오 김승민
21 сент., 04:14
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미래에셋 제약/바이오 김승민
20 сент., 22:35
[미래에셋 제약/바이오 김승민] 9/21 Dailyhttps://t.me/bioksm🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ Lilly, Inluriyo(imlunestrant)와 Verzenio(abemaciclib) 병용 승인 - ER+, HER2-, ESR1-돌연변이 유방암 치료▶️ 미국은 중국과의 대부분의 제약 라이선스 딜을 허용하는 방안을 검토 중▶️ Zealand Pharma의 단장증후군 치료제, EU 패널 승인 획득▶️ Astrazeneca, Efzimfotase alfa, 미국에서 저인산혈증 환자 치료제로 우선검토지정 획득▶️ Xenon, Azetukalner부작용 우려로 우울증 임상시험 신규 등록 중단▶️ 울트라제닉스, 희귀질환 유전자치료제 395만달러 가격 책정▶️ 유럽 CHMP, 노보노디스크·AZ 신약 포함 다수 신의약품 승인 권고
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미래에셋 제약/바이오 김승민
17 сент., 23:05
[미래에셋 제약/바이오 김승민] 9/18 Dailyhttps://t.me/bioksm🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ FDA, Ultragenyx 유전자치료 Fayuvi 희귀 신경퇴행질환 승인▶️ Bayer Kerendia, FDA 승인 획득 1형 당뇨병 관련 신장질환 30년 만 신약▶️ Novo, 덴마크 바이오테크와 14억 달러 규모 심대사질환 매크로사이클 파트너십▶️ BMS, EMPAVELI 3상 소아 임상데이터 발표, C3G·원발성 IC-MPGN 환자에서 단백뇨 감소 및 신장기능 안정화 입증▶️ Astrazeneca-Daiichi Sankyo 유방암 신약, 영국 NHS 사용 승인▶️ BMS, Sotyktu(듀크라바시팁) 건선성 관절염 환자 2년 내약성 및 안전성 데이터 발표▶️ Boehringer, 알도스테론 합성효소 억제제 후기 임상 신장질환 연구 중단
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미래에셋 제약/바이오 김승민
17 сент., 08:10
переслано из @darthacking
2026.09.17 17:08:17 기업명: 오름테라퓨틱(시가총액: 1조 1,555억) A475830 보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (Bristol Myers Squibb(BMS)의 BMS-986497(ORM-6151) 임상 중단에 따른 자산양수도 계약 종료)제목 : Bristol Myers Squibb(BMS)의 BMS-986497(ORM-6151) 임상 중단에 따른 자산양수도 계약 종료주요내용 1) 2023년 10월 30일 당사와 BMS가 TPD²-GSPT1 플랫폼을 이용한 급성 골수성백혈병 치료제, ORM-6151 자산양수도 계약을 체결하고 1억달러의 계약금을 수령하였습니다.2)BMS는 BMS-986497(ORM-6151)을 미국과 유럽, 캐나다에서 임상 1상을 진행해왔습니다.3)BMS는 해당프로그램의 임상 데이터를 검토한 후 ORM-6151의 개발을 중단하기로 결정하고 추가 마일스톤 지급의무가 사라졌음을 당사에 통보하였습니다.4) 당사가 이미 수령한 계약금의 반환 의무는 없습니다.공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260917900567 종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/475830
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미래에셋 제약/바이오 김승민
17 сент., 06:44
переслано из @ablbio_official
최근 ABL301 파이프라인에 대한 오해와 우려가 있어 관련 내용을 설명드리고자 합니다.2026년 1월 29일, ABL301(SAR446159)의 임상 개발 및 상업화 권리를 보유한 Sanofi는 2025년 4분기 실적 발표 자료에서 ABL301의 우선순위 하향(deprioritized)을 밝힌 바 있습니다.당시 당사는 Sanofi와의 연락을 통해 Sanofi가 ABL301의 후속 개발을 위한 전략을 수립 중이며, 임상 중단 또는 계약 해지가 아니라고 설명드렸습니다.하지만 같은 시기 20-F에 공시된 Sanofi의 2025년 사업보고서에서 ABL301이 개발 현황이 Deprioritized가 아닌 Development discontinued로 기재된 부분에 대해 기존에 회사가 소통했던 내용에 대한 우려가 재차 발생한 것으로 확인됩니다.이에 당사가 Sanofi 측에 문의를 통해 받은 이메일 캡처본을 공유드리오니, 추가적인 우려와 오해가 없으시길 바랍니다.[번역 전문]"아래는 사노피가 승인한 성명서로, ABL이 IR 및 미디어 목적으로 사용할 수 있습니다. 이것이 ABL301의 현황을 명확히 하는 데 도움이 되길 바랍니다.""R&D 포트폴리오 관점에서, ABL301 신약 후보물질은 '중단(discontinued)'으로 분류되었으며, 이는 Form 20-F 제출의 재무적·법률적 범위 내에서 적절한 표현이고, 그렇게 보고되었습니다.
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미래에셋 제약/바이오 김승민
17 сент., 05:10
переслано из @oscotecinc
[안내] 제노스코 완전자회사화 관련 주주서한존경하는 주주 여러분,오스코텍은 9월 15일 이사회를 통해 제노스코 완전자회사화 추진 과정에서 이해상충 가능성이 있는 사항을 독립적이고 공정하게 검토하기 위한 특별위원회 구성을 완료했습니다. 특별위원회 위원장에는 김규식 독립이사가 선임됐으며, 외부 가치평가기관 선정을 위한 기준과 절차 등에 관한 후속 논의를 준비하고 있습니다.회사는 특별위원회와 복수의 외부 가치평가기관을 통해 제노스코의 적정 가치를 객관적으로 검토하고, 어느 한쪽이 아닌 전체 주주의 장기적 이익을 기준으로 관련 절차의 공정성과 투명성을 확보하겠습니다.특별위원회 구성까지의 경과와 향후 가치평가 절차, 이후 검토할 재원조달 방안 및 발행가능주식총수 확대에 필요한 주주총회 절차에 관한 회사의 입장을 주주서한을 통해 알려드립니다.자세한 내용은 아래 링크에서 주주서한 전문을 확인해 주시기 바랍니다.※ 관련 링크: https://oscotec.co.kr/notice/11105
Oscotec Inc.Oscotec Inc. - 제노스코 완전자회사를 위한 특별위원회 구성과 향후 절차를 말씀드립니다주주 여러분께, 오스코텍 이사회는 2026년 9월 15일 제노스코 완전자회사화와 이에 수반되는 주요 거래를 독립적이고 공정하게 검토하기 위한 특별위원회 규정을 승인하고 위원 구성을 완료했습니다. 특별위원회 위원...
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미래에셋 제약/바이오 김승민
17 сент., 05:09
переслано из @darthacking
2026.09.17 13:46:14 기업명: 에스케이바이오팜(시가총액: 6조 1,711억) A326030 보고서명: 투자판단관련주요경영사항제목 : 파킨슨병 치료제(c-Abl/LRRK2 이중 저해제) 신약 후보물질 라이선스(Licensing-in) 계약주요내용 ※ 투자유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구·개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.1) 계약상대방 : 주식회사 퍼스트바이오테라퓨틱스(한국)2) 계약의 내용 : 파킨슨병 치료제로 개발 중인 'c-Abl/LRRK2 이중 저해제'에 대한 독점적 라이선스 취득(전세계)3) 계약 체결일 : 2026년 09월 17일4) 기술의 내용 : 파킨슨병의 주요 병태생리에 관여하는 c-Abl과 Type II LRRK2를 동시에 저해하는 이중 저해제로서, 리소좀 기능이상 및 알파시누클레인 병리를 조절하는 저분자 화합물 기반의 초기 파킨슨병 치료제 기술임5) 계약기간 : 국가별, 제품별 물질특허 만료일 또는 지급 의무 종료시까지
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미래에셋 제약/바이오 김승민
16 сент., 22:45
[미래에셋 제약/바이오 김승민] 9/17 Dailyhttps://t.me/bioksm🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ Novo와 Anthropic, 인공지능 신약 개발에 적용하기 위한 계약 체결▶️ Biogen, LEQEMBI 펜(LEQEMBI® SC) 일본에서 조기 알츠하이머병 치료제로 승인▶️ Novartis, 혈뇌장벽 통과 플랫폼 인수 위해 시로낙스에 $125mn 지불▶️ Novartis의 TREM2 약물이 ALS 2상 임상시험에서 실패▶️ FDA, 신약 임상시험 신속 개시 계획 - 제약사와 임상센터 연결 추진▶️ Vera의 트루타크나에 대한 IgAN 3상 데이터 발표되면서 신장질환 치료제 경쟁 심화▶️ FDA의 옵디보 바이오시밀러 결정 임박, BMS·오노가 암젠에 이의 제기
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미래에셋 제약/바이오 김승민
16 сент., 01:05
переслано из @ablbio_official
주주 여러분께 드리는 말씀최근 당사와 관련된 언론 보도로 인해 주주 여러분께서 많은 우려와 걱정을 하고 계신 것으로 알고 있습니다.회사는 현재 진행되고 있는 관계기관의 절차와 관련하여 사실관계가 명확하게 확인될 수 있도록 성실하고 투명하게 협조할 것입니다.다만 현재 진행 중인 사안에 대해서는 관계 법령과 절차에 따라 회사가 임의로 판단하거나 구체적인 내용을 말씀드리기 어려운 점 너른 양해 부탁드립니다.에이비엘바이오는 그동안 혁신적인 신약 개발을 통해 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고, 글로벌 바이오 기업으로 성장하기 위해 연구개발에 역량을 집중해 왔습니다. 이러한 회사의 본질적인 가치와 임직원들의 노력은 앞으로도 변함이 없습니다.회사는 이번 일을 계기로 준법경영과 내부통제, 정보관리 체계를 더욱 면밀히 점검하고 보완하여 시장과 주주 여러분의 신뢰에 부응할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.무엇보다 회사의 가장 중요한 책무는 우수한 신약 후보물질을 지속적으로 개발하고, 글로벌 파트너들과의 협력을 통해 파이프라인의 가치를 높이며, 이를 통해 기업의 장기적인 성장을 만들어 가는 것이라고 생각합니다.현재의 어려운 상황에서도 회사를 믿고 기다려주시는 주주 여러분의 마음을 무겁게 받아들이고 있습니다. 회사는 흔들림 없이 본업에 집중하고, 연구개발과 사업개발에서 실질적인 성과를 만들어 주주 여러분께 신뢰로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.앞으로도 회사의 주요 사항에 대해서는 관련 법규와 원칙에 따라 투명하게 소통하겠습니다.감사합니다.
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미래에셋 제약/바이오 김승민
15 сент., 23:07
[미래에셋 제약/바이오 김승민] 9/16 Dailyhttps://t.me/bioksm🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ FDA, 노바티스 루타테라 복제약 큐리움의 방사성 리간드 승인▶️ 노보노디스크, 어센디스와의 월간 GLP-1 비만치료제 개발 2억8,500만 달러 계약 철회▶️ 헬스케어 소프트웨어 기업 웨이스타, 매각 포함 전략 검토 중▶️ GSK, 3중항체 항암 약물 관련 최대 7억 5천만 달러 규모 딜 체결▶️ FDA, 이전에 거부되었던 텔릭스의 픽클라라 승인 - 뇌암용 첫 FET-PET 영상 진단 약물🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ HLB, 담관암 신약 '리라푸그라티닙' 유럽 허가 신청
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