Latest posts
Инновации в фармацевтике
22 Sept, 09:13
AbbVie обещает прорыв в лечении менструальной мигрениФармацевтический гигант наиболее известен своими разработками в области иммунологии. С 2013 по 2023 год основным драйвером роста компании был препарат Humira от нескольких аутоиммунных заболеваний, некогда бывший самым продаваемым лекарством в мире. Патент на Humira в США истек в 2023 году, и с тех пор точками роста AbbVie стали Skyrizi и Rinvoq.Однако у одного из ведущих мировых фармпроизводителей есть и другие многообещающие продукты. Один из них — препарат от мигрени QULIPTA™ (atogepant), показавший хорошие результаты у пациентов с менструальной мигренью, для которых пока не существует одобренных методов лечения.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
21 Sept, 09:13
FDA одобрило первое за 30 лет лекарство от почечной недостаточности, связанной с диабетом 1 типаBayer добилась ещё одного расширения показаний для своего потенциального блокбастера Kerendia. Этот препарат для лечения сердца и почек стал первым за три десятилетия средством, одобренным FDA для взрослых с хронической болезнью почек (ХБП), ассоциированной с сахарным диабетом 1 типа.Kerendia, также известный как финеренон, представляет собой нестероидный антагонист минералокортикоидных рецепторов, который избирательно и эффективно блокирует их чрезмерную активацию в сердце и почках.Читать далее на сайте#новости_fda
Инновации в фармацевтике
18 Sept, 11:34
Сокращение финансирования сильнее ударило по профилактике СПИДа, туберкулеза и малярии, чем по их лечениюПо словам главы Глобального фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией Питера Сэндса, после того как США и другие государства резко сократили расходы на помощь по борьбе с этими болезнями, многие страны были вынуждены урезать программы профилактики, чтобы сохранить для пациентов доступ к лечению.Несмотря на то, что люди продолжают получать терапию, долгосрочные последствия таких решений развитых стран могут быть весьма серьезными. Сэндс заявил, что еще слишком рано оценивать влияние сокращений объемов помощи на показатели заболеваемости и смертности, поскольку эти данные будут доступны только через несколько месяцев.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
1,220Open in TelegramИнновации в фармацевтике
18 Sept, 06:39
НМИЦ ПН им. В.П. Сербского и Сеченовский Университет приглашают участников от 18 до 35 лет на кейс-чемпионат «Клинический компас»Задача — разработать концепцию и прототип цифрового ассистента для диагностики и ведения пациентов с тревожно-депрессивной симптоматикой.Участвовать могут: 🧑🎓 студенты медицинских направлений с 4 курса; 💊 ординаторы и аспиранты; 🚑 молодые врачи, выпускники и сотрудники медицинских организаций.Команды состоят из 2–5 медицинских и технических специалистов.Нет команды? Регистрируйтесь индивидуально — организаторы помогут сформировать её в первый день чемпионата.📅 15–30 октября 2026 года 💻 Основная работа — дистанционно 🏆 Приз за первое место — 200 000
Инновации в фармацевтике
17 Sept, 08:28
BMS и Ono подали в суд на Amgen из-за биоаналога OpdivoСогласно последнему годовому отчёту BMS, компания установила ориентировочную минимальную дату выхода американских копий Opdivo (ниволумаб) на рынок — 2028 год. Пока Amgen продвигает свою заявку, чтобы попасть в первую волну биоаналогов онкологического мегаблокбастера от Bristol Myers Squibb и Ono Pharmaceutical, партнёры-разработчики оригинального препарата не собираются сдаваться без боя.Компании подали на конкурента в суд. Истцы утверждают, что биоаналог нарушит ряд патентов на их ингибитор PD-1, который в прошлом году принёс им более $5,9 млрд только в США. В целом по всем регионам объем продаж этого лекарственного препарата в 2025 году превысил $10 млрд, что на 8% больше по сравнению с предыдущим годом.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
16 Sept, 09:18
Applied Biologics запускает программу генной терапии против диабетической периферической нейропатииКомпания Applied Biologics объявила о старте APPB-429, принципиально новой программы разработки генной терапии для лечения диабетической периферической нейропатии — одного из наиболее распространенных и изнурительных осложнений диабета.Современные фармакологические методы борьбы с недугом в основном направлены на купирование таких симптомов, как нейропатическая боль. Препарат APPB-429 разрабатывается с другой целью: воздействовать на основное заболевание путем стимуляции регенерации периферических нервов и восстановления их нервной функции.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
15 Sept, 08:12edited
AstraZeneca опубликовала результаты 3-й фазы КИ комбинации Imfinzi с Imdelltra для лечения рака легкихAstraZeneca представила результаты 3-й фазы клинических испытаний препарата Imfinzi (дурвалумаб) в сочетании с Imdelltra (тарлатамаб) компании Amgen при распространенном мелкоклеточном раке легких.В исследовании DeLLphi-305 комбинация продемонстрировала статистически значимое и клинически важное улучшение общей выживаемости по сравнению с применением одного только Imfinzi в качестве поддерживающей терапии первой линии, а также статистически значимое улучшение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания и частоты объективного ответа.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
14 Sept, 08:15
Oncolytics Biotech представила положительные результаты доклинических исследований комбинации препарата Pelareorep с пан-ингибитором RAS при лечении колоректального ракаPelareorep — экспериментальный иммунотерапевтический препарат, вводимый внутривенно и обладающий системной активностью. Он имеет уникальный двойной механизм действия, избирательно размножаясь в опухолевых клетках и активируя как врожденный, так и адаптивный противоопухолевый иммунный ответ, включая повышение уровня ключевых воспалительных цитокинов, что приводит к формированию третичных лимфоидных структур и расширению популяции опухолеинфильтрирующих лимфоцитов.В начальный период лечения, когда Pelareorep вводили через день, препарат, пан-ингибитор RAS и их комбинация снижали рост опухоли по сравнению с контрольной группой.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
11 Sept, 08:03
Quantum BioPharma получила разрешение FDA на начало КИ исторического препарата для лечения рассеянного склерозаПредставленные сегодня на рынке препараты от рассеянного склероза могут замедлить его развитие, но ни один из них не способен остановить недуг или повернуть вспять последствия для организма. Около 2,9 млн человек во всем мире живут с этой реальностью, беспомощно наблюдая за тем, как болезнь постепенно отнимает у них способность двигаться, видеть и контролировать собственное тело.Сейчас у таких пациентов появилась реальная надежда. Компания Quantum BioPharma Ltd. получила разрешение FDA на начало клинических испытаний препарата Lucid-MS — запатентованного, first-in-class лекарственного средства, направленного не на подавление иммунной системы, а на защиту и потенциальное восстановление самой миелиновой оболочки.Читать далее на сайте#мировая_фарма
Инновации в фармацевтике
10 Sept, 09:25edited
FDA расширяет существующие показания к применению препарата SevabertinibРегулятор предоставил ускоренное одобрение препарату Sevabertinib от Bayer Healthcare, ингибитору киназы, для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких несквамозного типа (НМРЛ), опухоли которых имеют активирующие мутации в домене тирозин-киназы HER2 (TKD), выявленные с помощью одобренного FDA теста.Данное одобрение расширяет существующие показания к применению севабертиниба, включая пациентов с ранее не получавшим лечения.В ноябре 2025 года препарат получил ускоренное одобрение для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого несквамозного типа с активирующими мутациями HER2 TKD, которые ранее получали системную терапию.Читать далее на сайте#новости_fda📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
9 Sept, 09:14
ИИ в клинических исследованиях: как построить более качественные испытания до их началаРазработка лекарств — занятие заведомо рискованное: средняя вероятность одобрения препарата, переходящего в I фазу исследований, сегодня составляет всего 6,7%. И хотя во многом это объясняется недостаточной эффективностью, такие факторы, как неудачный дизайн клинических испытаний и проблемы с набором и удержанием пациентов, могут создавать серьёзные препятствия.На этом фоне искусственный интеллект (ИИ) меняет подход к клинической разработке. Вместо того чтобы проектировать испытания, опираясь на институциональный прецедент и устаревшие процессы, спонсоры теперь снижают риски, ускоряют сроки и стимулируют инновации, моделируя то, что с наибольшей вероятностью сработает в будущем.Читать далее на сайте#мировая_фарма
Инновации в фармацевтике
8 Sept, 08:19
Pfizer отказывается от ещё одной разработки Seagen, что ставит под сомнение саму ценность поглощенияФармгигант избавился от ещё одного актива, полученного в результате приобретения Seagen за $43 млрд. На этот раз фармкомпания передала основные обязанности по разработке исследуемого конъюгата антитело-лекарство (ADC) компании Medicus Pharma.PF-08046031 — представляет собой ADC на ранней стадии разработки, нацеленный на меланотрансферрин — известный антиген, ассоциированный с меланомой, который впоследствии также был связан с другими солидными опухолями. Молекула вошла в портфель Pfizer в 2023 году в результате масштабного приобретения Seagen.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
7 Sept, 07:54
Клиническая неудача пелакарсена обвалила акции Novartis, Ionis и AmgenВ пятницу компания Novartis объявила о провале ключевого клинического исследования своего перспективного препарата против сердечно-сосудистых заболеваний. Эта новость стала серьёзным ударом как для самой корпорации, так и для мирового научного сообщества, ведущего борьбу с одним из распространённых факторов риска болезней сердца и сосудов.На этом фоне упали акции не только самой Novartis, но и изначального разработчика молекулы — компании Ionis, а также Amgen — из-за опасений инвесторов за судьбу олпасирана, её собственного препарата-кандидата схожего действия, который сейчас находится на финальной стадии клинических испытаний.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
4 Sept, 08:09
FDA одобрило первое за 30 лет средство для лечения эссенциальной тромбоцитемииРегулятор одобрил препарат Besremi (ropeginterferon alfa-2b-njft) компании PharmaEssentia для лечения взрослых пациентов с эссенциальной тромбоцитемией независимо от генотипа или стадии заболевания, включая тех, у кого диагноз был поставлен недавно, и тех, кто ранее не получал циторедуктивную терапию.Одобрение основано на данных глобального исследования III фазы SURPASS ET, которое продемонстрировало устойчивые ответы по модифицированной Европейской сети по изучению лейкемии (ELN) и стабильный гематологический контроль в этой группе пациентов.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
3 Sept, 08:02
Препарат от волчанки компании Alumis перешел в фазу III КИ, несмотря на неудачу на промежуточном этапеКалифорнийская биофармацевтическая компания Alumis продолжит клинические испытания энвудеуцитиниба при системной красной волчанке, несмотря на то, что результаты исследования в общей популяции оказались ниже ожидаемых.Препарат не достиг ни основной, ни вторичной конечных точек, поскольку не оказал существенного влияния на общую или связанную с кожей активность заболевания.Если энвудеуцитиниб получит одобрение для лечения СКВ, он станет одним из первых пероральных таргетных препаратов, вышедших на рынок.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
2 Sept, 09:50edited
Novartis сообщает о положительных результатах фазы III КИ ремибрутиниба при рассеянном склерозеКомпания сообщила, что ее пероральный ингибитор тирозин-киназы Брутона (BTK), ремибрутиниб, достиг основной цели в двух многоцентровых двойных слепых исследованиях III фазы у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС).Препарат продемонстрировал статистически значимое снижение годовой частоты рецидивов по сравнению с терифлуномидом. Оба исследования также показали превосходство ремибрутиниба по ключевым вторичным показателям, включая уменьшение количества очагов поражения, выявляемых при магнитно-резонансной томографии (МРТ).Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
1 Sept, 08:48
Препарат Tivicay PD компании ViiV Healthcare получил одобрение FDA для лечения ВИЧ-инфекции у детейFDA одобрило препарат Tivicay PD (долутегравир) компании ViiV Healthcare для применения в сочетании с другими антиретровирусными препаратами у детей с вирусом иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1), вес которых составляет не менее 2 кг.Исследования показали, что долутегравир достигает терапевтических уровней у новорожденных и демонстрирует профиль безопасности, аналогичный таковому у пациентов старшего возраста. Решение подкреплено данными клинического исследования IMPAACT 2023 и дополнительным моделированием фармакокинетики у детей.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
31 Aug, 14:13
Компания Sanyou Bio запускает инновационный центр на основе ИИ для разработки оригинальных лекарствКитайская биотех-компания Sanyou Biopharmaceuticals официально запустила открытую коллаборационную сеть Clicklinks. Проект построен на базе собственных технологических решений компании — платформы AI-STAL и акселератора SAI-DA. Площадка ориентирована на поддержку разработки инновационных лекарственных средств на всех этапах — от поиска молекул до доклинических исследований.Sanyou Bio, основанная в 2015 году и позиционирующая себя как один из мировых лидеров в области разработки антительных и биологических препаратов, делает ставку не просто на технологическое превосходство, а на принципиально новый способ организации R&D-процессов.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
28 Aug, 08:27
FDA одобрило революционный препарат для лечения метастатического рака поджелудочной железыАмериканский регулятор одобрил RASONQUE™ (Daraxonrasib) компании Revolution Medicines — первый препарат широкого спектра действия, нацеленный на RAS, для лечения метастатического рака поджелудочной железы. Препарат также одобрен для пациентов с ранее леченным метастатическим раком протоков поджелудочной железы.Одобрение подтверждается уникальными результатами исследования RASolute 302 фазы 3 (NCT06625320), в котором дараксонрасиб снизил риск смерти на 60% по сравнению с химиотерапией.Читать далее на сайте#новости_fda📲 Мы в MAX
Инновации в фармацевтике
27 Aug, 09:03
Компания McKesson приобретет Precision Medicine GroupАмериканская фармацевтическая компания McKesson заявила о намерении приобрести Precision Medicine Group, поставщика услуг в области клинических исследований и коммерциализации биофармацевтических препаратов.Сумма сделки оценивается примерно в $2,25 млрд. Планируемые сроки закрытия не раскрываются, но известно, что после завершения процедуры Precision Medicine Group войдёт в состав сегмента онкологии и многопрофильной медицины компании.Читать далее на сайте#мировая_фарма📲 Мы в MAX
Related Channels
Other channels in the same section of the catalogue.
