Latest posts
리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
4 Sept, 01:14
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=82185PRESS9리가켐바이오 파트너 소티오, SOT106 1·2상 업데이트...9월 말 개시[프레스나인] 리가켐바이오의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술이 적용된 'SOT106'이 첫 환자 대상 임상을 앞두고 있다. 파트너사 소티오는 골육종과 연조직육종 환자를 대상으로 임상 1·2상을 새로 등록했다. 2021년 양사가 체결한 ADC 플랫폼 기술이전 계약에서 도출된 첫 후보물질이 사람을 대상으로 한 개발 단계로 넘어가는 절차다.미국 임상등록사이트 클리니컬트라이얼스에 따르면 소티오는 최근 SOT106의 첫 인체 대상 임상 1·2상 'ADCLARA…리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
3 Sept, 22:51edited
안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 당사 ADC 플랫폼 기술이전 파트너사인 소티오(SOTIO Biotech)가 최근 당사 플랫폼 기술이 적용된 LRRC15 ADC 'SOT106'의 FDA IND 승인 획득을 공개했습니다.지난 7월 개최됐던 'LigaChemBio Global R&D Day 2026' 당시 밝힌 바와 같이 연내 IND 승인과 함께 연내 첫 환자 투약 개시를 목표로 순항 중입니다.자세한 내용은 아래 소티오가 공개한 IND 승인 소식(링크드인 링크)을 참고해주시기 바랍니다. 참고로 clinicaltrials.gov에도 SOT106의 임상 내용이 공개되어 있습니다.이로써 올해 계획됐던 당사 자체 파이프라인 임상 진입 1건(LCB02A - CLDN18.2 ADC) 및 파트너사 임상 진입 3건(오노 L1CAM ADC, 익수다 CA242 ADC, 소티오 LRRC15 ADC)까지 당사 ADC 플랫폼 기술이 적용된 4개의 ADC가 임상 단계로 진입했으며, 2026년 말~2027년까지 자체 기준으로 추가 3~4개의 ADC 임상 진입을 통해 지속적인 ADC 개발 성과를 통한 파이프라인 및 기업 가치 제고를 위해 노력하겠습니다.- IND 승인 소식 링크: https://www.linkedin.com/posts/sotio_osteosarcoma-adc-sarcoma-activity-7500159406014361600-liuo?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAAB8NhTABkdUAqJ2vYAWWfK0wmiFc8hruA4k- SOT106 clinicaltrials.gov 링크: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07801222LinkedIn#osteosarcoma #adc #sarcoma #indacceptance #drugdevelopment #clinicaltrials #oncologyresearch | SOTIO BiotechThe U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted our investigational new drug (IND) application for SOT106, enabling a first-in-human Phase 1/2 trial in patients with #osteosarcoma and soft tissue sarcoma. SOT106 is an investigational antibody-drug…리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
28 Aug, 00:21edited
[핵심 요약3] 놓치기 쉬운 포인트 — CS5001 데이터의 '주인'은 어디인가시장에서는 CS5001을 '리가켐바이오와 에이비엘바이오가 공동개발한 과제' 정도로 인식하는 경우가 많습니다. 다만 ADC라는 약물의 구조를 뜯어보면 역할 분담이 명확합니다.▪️ ADC에서 무엇이 무엇을 결정하나 ADC는 크게 세 부분으로 나뉩니다. - 항체 : 어느 세포로 갈지 정하는 '주소' - 링커 : 언제·어디서 약물을 풀지 정하는 '스위치' - 페이로드 : 실제로 암세포를 죽이는 '탄두'항체는 표적을 정할 뿐, 종양에서만 선택적으로 약물이 풀리게 하고 정상조직 독성을 억제하는 것은 링커-페이로드 기술의 영역입니다. CS5001의 tumor-cleavable 링커와 pro-PBD 페이로드는 모두 리가켐바이오가 자체 개발한 기술입니다.▪️ 그런데 더 중요한 건 이번에 확인된 '재현성'입니다 최근 공개된 IKS03(LCB73) 결과를 CS5001(LCB71)과 나란히 보시면 의미가 분명해집니다.LCB71 LCB73 타깃 ROR1 CD19 항체 파트너사 파트너사 파트너 시스톤 익수다 적응증 1L DLBCL 등 r/r DLBCL리가켐바이오 IR/PR 공식 채널 pinned «[보도자료] 리가켐바이오 ROR1 ADC ‘LCB71’, 1차 치료 DLBCL 병용 임상서 ORR·CR 100% 확인 - 파트너사 시스톤(CStone), 반기 사업보고서 통해 데이터 공개 - 40~90μg/kg 전 용량 구간(n=31) 객관적 반응률 100%, 각 용량군별 완전관해율 100% - 저용량 구간에서도 완전관해 확인… 최적 용량·투여 스케줄 도출 단계 진입 ㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 파트너사 시스톤 파마슈티컬스(CStone…»
28 Aug, 00:05
리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
28 Aug, 00:05
[핵심 요약 2] 리가켐바이오 ROR1 ADC 'LCB71(CS5001)' 1L DLBCL R-CHOP 병용 — 서브라이선싱안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 파트너사 시스톤이 공개한 반기 사업보고서 내 당사가 기술이전 한 ROR1 ADC인 CS5001(LCB71) 관련 당사 IR자료에서 소개드렸던 서브라이선싱 내용도 추가로 공유드립니다. 참고 부탁드립니다.━━━━━━━━━━━━━━━▪️ 수익 구조 리가켐바이오 ADC 자산 기술이전 → 파트너사(익수다·시스톤) 개발 → 긍정적 임상 데이터 확보 → 파트너사가 글로벌 빅파마에 서브라이선싱 → 계약 조건에 따라 리가켐바이오가 계약금·마일스톤·로열티를 배분 수령즉 당사는 자체 임상 부담 없이, 파트너사가 만들어내는 데이터의 가치 상승분을 후속 딜을 통해 공유하는 구조입니다.▪️ 이번 업데이트의 위치 - 현재 서브라이선싱 논의 대상이 될 수 있는 과제는 LCB14(IKS014, HER2), LCB73(IKS03, CD19), LCB71(CS5001, ROR1), IKS04(CA242) 등 - 이 중 LCB71은 1차 치료(1L)라는 가장 큰 시장에서 전 용량 구간 CR 100%를 확보
리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
27 Aug, 23:58
[핵심 요약 1] 리가켐바이오 ROR1 ADC 'LCB71(CS5001)' 1L DLBCL R-CHOP 병용 — 8월 컷오프 데이터 (8/27 CStone 반기 사업보고서)안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 파트너사 시스톤이 공개한 반기 사업보고서 내 당사가 기술이전 한 ROR1 ADC인 CS5001(LCB71) 관련 주요 내용 및 시사점에 대한 요약 코멘트 공유드립니다. 참고 부탁드립니다.━━━━━━━━━━━━━━━▪️ 전체 결과 (Aug-2026 cutoff) - ORR 100% (31/31) / CR 100% (31/31) - PR 0건. 반응한 환자 전원이 완전관해▪️ 용량군별 전부 CR 100% - 40μg/kg : 8/8 - 50μg/kg : 12/12 - 70μg/kg : 8/8 - 90μg/kg : 3/3▪️ 3월 → 8월, 무엇이 달라졌나 - 환자수 22명 → 31명 (+9) - CR률 95.5% → 100% - PR 1건 → 0건
리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
27 Aug, 23:57
[보도자료] 리가켐바이오 ROR1 ADC ‘LCB71’, 1차 치료 DLBCL 병용 임상서 ORR·CR 100% 확인 - 파트너사 시스톤(CStone), 반기 사업보고서 통해 데이터 공개 - 40~90μg/kg 전 용량 구간(n=31) 객관적 반응률 100%, 각 용량군별 완전관해율 100% - 저용량 구간에서도 완전관해 확인… 최적 용량·투여 스케줄 도출 단계 진입㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 파트너사 시스톤 파마슈티컬스(CStone Pharmaceuticals, 이하 ‘시스톤’)가 반기 사업보고서를 통해 ROR1 표적 항체-약물 결합체(ADC) ’CS5001(LCB71)’의 1차 치료(1L) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 병용요법 데이터를 공개했다고 27일 밝혔다.■ 1차 치료 DLBCL 병용, 전 용량 구간에서 완전관해 100%2026년 8월 기준 R-CHOP 병용요법을 평가한 1차 치료 DLBCL 코호트에서 CS5001은 광범위하고 깊은 반응(broad and deep responses)을 나타냈다. 40~90μg/kg 용량 구간에서 평가된 환자 31명(n=31) 전원이 객관적 반응을 보여 ORR 100%를 기록했으며, 각 용량군별 완전관해율(CR) 역시 100%로 확인됐다. 특히 최저 투여 용량인 40μg/kg에서도 완전관해가 확인되며, 넓은 치료 영역(therapeutic window)을 확보한 것으로 평가된다.■ 최적 용량·투여 스케줄 도출 단계로CS5001은 리가켐바이오가 에이비엘바이오와 공동 개발하여 시스톤에 기술이전한 과제로, 종양 부위에서 선택적으로 절단되는 리가켐바이오의 자체 링커 기술과 자체 개발한 ‘피롤로벤조디아제핀 프로드럭(PBD prodrug)’ 페이로드를 적용한 ADC다. 1차 및 2차 치료리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
27 Aug, 00:00
[보도자료] 리가켐바이오 파트너사 소티오, 'SOT106' 美 FDA 패스트트랙 지정 - 美 FDA, 연조직육종 치료 목적으로 SOT106에 패스트트랙(Fast Track Designation) 부여 - SOT106 표적 LRRC15는 임상적으로 검증된 표적, 다수의 주요 육종 아형에 광범위하게 발현 - 연내 첫 환자 대상 임상시험(First-in-human) 개시 예정㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 파트너사인 소티오 바이오텍(SOTIO Biotech, 이하 '소티오')이 개발 중인 SOT106(LRRC15-ADC)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 연조직육종(soft tissue sarcoma) 치료를 위한 패스트트랙(Fast Track Designation, 이하 'FTD')으로 지정됐다고 27일 밝혔다. SOT106은 소티오의 LRRC15 타깃 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 콘쥬올(ConjuAll)이 결합된 항체-약물 접합체(ADC)다.이번 지정은 새로운 치료 옵션 개발이 시급한 연조직육종 영역에서 SOT106이 상당한 미충족 의료 수요(unmet medical need)에 대응할 수 있는 계열 내 최고(best-in-class) 잠재력을 보유한 후보물질임을 규제당국이 확인한 결과다.SOT106이 표적하는 LRRC15(Leucine-rich repeat-containing 15)는 임상적으로 검증된 표적으로, 발생 빈도가 높은 다수의 육종 아형에 걸쳐 광범위하게 발현된다. 이에 따라 치료 옵션이 제한적인 넓은 환자군을 대상으로 한 개발이 가능할 것으로 기대된다.비비 보우라(Vivi Boura) 소티오 최고의학책임자(CMO)는 "연조직육종은 수십 년간의 치료 개발에도 진행성·재발성 환자의 치료 성적이 의미 있게리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
26 Aug, 00:10
안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 저희 팀에서 함께 일할 PR/IR 담당자를 채용하고 있습니다. 관심 있으시거나, 주변에 관심 있을 만한 분이 있으시다면 많은 지원 및 추천 부탁드립니다. 감사합니다.1. 주요 업무 - 보도자료 기획, 작성 및 미디어 배포 - 기자 네트워크 관리 및 취재 대응 - 국내 투자자 대응 및 IR 활동 지원2. 모집부문 및 상세내용[ 지원 자격 ] - 전공 : 무관 - 학력 : 학사 이상 - 경력 : PR경력 3년 이상 - 대전본사 출근 가능자[ 우대 사항 ] - 제약바이오 또는 헬스케어 산업 PR 경력자 - 상장사 IR, 공시 경력자 - 제약바이오 분야 전공 - 영문 자료 작성 및 의사소통이 가능한 자리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
19 Aug, 23:43
암백신 관련하여 당사에서 최근 브리즈바이오와 공동연구 계약 체결한 기사 내용 공유드립니다.https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=77764Hit News브리즈바이오, 리가켐바이오와 암백신 공동연구 계약브리즈바이오가 리가켐바이오와 차세대 암백신 개발을 위한 공동연구에 나선다.브리즈바이오(구 진에딧)는 리가켐바이오와 친수성나노입자(HNP) 플랫폼과 저분자 면역항암제를 활용한 암백신 공동연구 계약을 체...리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
14 Aug, 08:05
[리가켐바이오 2026년 2분기 실적발표]안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 조금 전 공시를 통해 당사 2분기 실적을 발표했습니다. 이와 관련한 2분기 실적 IR자료 및 주요 요약 공유드립니다. (2분기 실적 컨퍼런스 콜은 진행되지 않습니다 - 7월 Global R&D Day 행사로 대체, 3분기부터는 다시 컨퍼런스 콜 진행 예정)■ 2분기 실적 (별도 기준) · 매출액 71억원 / 영업손실 764억원 · 신규 ADC 기술이전 계약 부재 및 후속 마일스톤 유입 제한으로 기술이전 매출 40억원 (-86% YoY) · 연구개발비 765억원 (+90% YoY) — 임상단계 프로젝트 수 확대에 따른 것으로, 연간 연구개발비 증가는 불가피■ 3분기 매출 회복 예상 요인 · 오노 LCB97(L1CAM) 첫 환자 투여 마일스톤 수령 확정 (8월 공시) · 소티오 SOT106(LRRC15) 개발 마일스톤 추가 수취 예상 · 익수다 IKS04(CA242) FDA IND 승인 완료 등■ R&D 업데이트 · LCB14/IKS014(HER2): 임상 1상 Part I 용량증대 완료(n=71), RP2D 105 mg/m² 확정. post-엔허투 유방암에서 긍정적 반응률 도출 → 2026년 12월 SABCS 업데이트 예정 · LCB73/IKS03(CD19): 0.7~2.3 mg/m² 전 용량 단계에서 객관적 반응(CAR-T 기치료 환자 포함), 최대내약용량 미도달 → 2026년 12월 ASH 업데이트 예정 · LNCB74(B7-H4): 넥스트큐어와 전환·승계 계약 체결로 개발·허가·상업화 및 제3자 기술이전 권리 단독 확보. 글로벌 임상 1상은 중단 없이 지속리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
14 Aug, 08:05
리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
7 Aug, 01:57
안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 조선비즈를 통해 당사가 소티오(SOTIO Biotech)에 ADC 플랫폼 기술이전 이후 도출된 LRRC15 ADC 후보물질 SOT106에 관련한 기사가 나와 공유드립니다.지난 7월 8일 'LigaChemBio Global R&D Day 2026'을 통해 파트너사 소티오에서 직접 밝힌 바와 같이 8월 중 SOT106의 FDA IND 제출과 연내 첫 환자 투여 개시가 예정되어 있습니다. 참고 부탁드립니다.https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/08/07/NRGAECVUTFGIDCDIFUTXC6V45E/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=bizChosun Biz40년 신약 공백 깬 골육종 ADC…리가켐 플랫폼 통할까40년 신약 공백 깬 골육종 ADC리가켐 플랫폼 통할까 새 치료제 없던 희소암 시장에 후보 경쟁 본격화 리가켐 플랫폼 적용 SOT106′, 연내 임상 진입 효능·안전성 입증 땐 서브라이선스 기대감 커져리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
7 Aug, 01:35
[보도자료] 리가켐바이오, B7-H4 ADC 'LNCB74' 단독 개발 권리 확보 - 파트너사 넥스트큐어와 전환·승계 계약 체결…단독개발자(Sole Developing Party) 지위 확보 - 리가켐바이오, 개발·허가·상업화 의사결정권 및 제3자 기술이전 권리 단독 보유 - 진행 중인 글로벌 임상 1상 가속화 기대㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 항체 파트너사 넥스트큐어(NextCure, Inc., 이하 '넥스트큐어')와 B7-H4 표적 항체-약물접합체(ADC) 'LNCB74'에 대한 전환·승계 계약(Transition and Continuation Agreement)을 체결하고 해당 프로그램의 단독 개발 권리를 확보했다고 7일 밝혔다. 계약은 미국 현지시간 8월 6일자로 발효됐다.양사는 2022년 11월 체결한 공동연구·공동개발 계약에 따라 개발비와 상업화 이익을 50:50으로 분담해 LNCB74를 공동개발해 왔다. 이번 계약으로 리가켐바이오는 기존 공동개발계약상 단독개발자(Sole Developing Party) 지위를 확보해 LNCB74의 개발·제조·상업화에 관한 단독 의사결정권을 갖게 되며, 넥스트큐어가 보유한 관련 기술에 대한 독점적 실시권과 제3자에 대한 기술이전(라이선스아웃) 권리를 함께 확보했다. 이번 계약에 따라 넥스트큐어에게 향후 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤과 순매출에 따른 로열티를 지급한다.앞서 넥스트큐어는 같은 날 자가면역·염증질환 치료제 개발사인 어비어 테라퓨틱스(Avere Therapeutics)와의 합병 계약 체결을 발표했다. 합병 후 존속법인은 사명을 어비어 테라퓨틱스로 변경하고 나스닥에서 'AVRX'로 거래될 예정이며, 건선 및 궤양성대장염 임상 개발에 재원을 집중하게 된다. 항암제가 아닌 자가면역질환리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
7 Aug, 01:35
forwarded from @darthacking
2026.08.07 10:34:48 기업명: 리가켐바이오(시가총액: 4조 203억) A141080 보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (LNCB74(B7H4-ADC) 단독 개발 및 기술이전 권리 확보)제목 : LNCB74(B7H4-ADC) 단독 개발 및 기술이전 권리 확보주요내용 ※ 투자유의사항 동 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구,개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.1) 계약상대방 - NextCure, Inc. - 국적 : 미국 - 설립일 : 2015.092) 계약의 내용 : - 양사 공동개발 프로그램인 LNCB74(B7H4-ADC)에 대한 단독 개발 및 기술이전 권리 화보3) 계약체결일 - 2026년 08월 07일(한국 기준)리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
5 Aug, 00:35
안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 하나증권 김선아 위원님께서 지난 주 화~목 3일간 진행된 당사 NDR 이후 '해 뜨기 전의 어두운 새벽을 지나는 중(NDR 후기)'라는 제목의 리포트를 발간해주셔서 자료와 주요 내용 공유드립니다.- 임상 파이프라인 확대: 올해 SOT106(LRRC15), IKS04(CA242), LCB97(L1CAM, Ono)이 임상 1상 진입하며 임상 1상 8개·1/2상 1개·3상 1개로 증가. 연내 임상 진입 예정분 포함 시 10개, '27년에는 13개로 확대 전망 - 하반기 데이터 모멘텀: LCB02A(CLDN18.2) 10월 ESMO, LCB73/IKS03(CD19) 12월 ASH 1a상 중간결과, LCB14/IKS014(HER2) 12월 SABCS 1b상 post-Enhertu 데이터 공개 예상. LCB84(TROP2, J&J)는 하반기 중 첫 적응증 2상 진입 예정 - 서브라이선싱 가능성 부각: 익수다·씨스톤 모두 직접 후기 임상보다 기술이전을 목표로 개발 중이며, 성사 시 계약금·마일스톤·로열티를 동사와 분배. 중국 도입 ADC의 임상 성과 부진으로 빅파마가 novel linker/payload 차별성을 요구하는 흐름은 동사에 우호적이라는 판단투자의견은 '매수', 목표주가는 22만원을 유지했습니다. 자세한 내용은 리포트를 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
5 Aug, 00:34
리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
4 Aug, 03:14
forwarded from @thebio111
리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오) 창업자인 김용주<사진> 회장이 15억원 규모의 회사 주식을 장내 매수했습니다.리가켐바이오는 김 회장이 회사 주식 1만7700주를 장내에서 추가 취득했다고 공시했습니다. 평균 매수단가는 주당 8만6106원으로, 총 취득금액은 약 15억2400만원입니다.이번 매수로 김 회장의 보유 주식수는 기존 122만6428주에서 124만4128주로 늘었습니다. 다만 발행 주식 총수가 증가하면서 지분율은 기존 3.37%에서 3.13%로 낮아졌습니다.리가켐바이오는 이번 김 회장의 장내 매수에 대해 최근 대외 환경 변화에 따른 주가 하락에도 회사가 확보한 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 경쟁력과 파이프라인의 중장기 가치에 대한 확신을 보여주는 ‘책임경영’ 차원의 결정이라고 설명했습니다.https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26921더바이오김용주 리가켐바이오 회장, 15억원 규모 자사주 장내 매수…“책임경영 차원”[더바이오 유수인 기자] 리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오) 창업자인 김용주 회장이 15억원 규모의 회사 주식을 장내 매수했다.리가켐바이오는 김 회장이 회사 주식 1만7700주를 장내에서 추가 취득했다고 4일 공시했다. 평균 매수단가는 주당 8만6106원으로, 총 취득금액은 약 1리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
4 Aug, 02:46
[공지] 김용주 회장, 15억원 규모 회사 주식 장내 매수 공시안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 당사 김용주 회장이 지난 7월 31일(금) 장내에서 회사 주식을 매수함에 따라 조금 전 공시를 통해 공개되어 안내드립니다.- 수량: 17,700주 - 평균 매수단가: 86,106원 - 취득금액: 약 15.2억원결제일 기준으로 소유 상황이 변동되어, 관련 내용은 금일 임원·주요주주 특정증권등 소유상황보고서로 공시되었습니다.2006년 창업 이후 20년간 ADC 원천기술 개발을 이끌어온 창업자의 이번 매수는, 최근 매크로 환경 급변에 따른 주가 하락에도 불구하고 회사가 축적해온 플랫폼 경쟁력과 파이프라인의 중장기 가치에 대한 확신을 담은 책임경영 차원의 결정에서 이뤄졌습니다.당사는 이번 주식 매수 외에도 자체 및 파트너사를 통해 준비 중인 다수의 임상 성과, 기술이전 성과 등 다방면으로 주주가치 제고를 위해 노력하겠습니다. 감사합니다.리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
4 Aug, 02:46
forwarded from @darthacking
2026.08.04 11:46:02 기업명: 리가켐바이오(시가총액: 4조 18억) A141080 보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)대표보고 : 김 용 주(56년생)/대한민국 보유목적 : 경영권 영향보고전 : 29.71% 보고후 : 29.62% 보고사유 : 보고자 및 특수관계인의 보유주식 변경PAN ORION Corp. Limited 2026-07-24/CB인수(+)/전환사채권/ 350,082주/-김용주 2026-08-04/장내매수(+)/보통주/ 17,700주/-공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260804000149 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
Related Channels
Other channels in the same section of the catalogue.
