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22 Sept, 06:12
호주 텔릭스 파마슈티컬(Telix Pharmaceuticals)이 독일 ITM(Isotope Technologies Münich)을 총 23억5000만달러 규모로 인수하며, 방사성동위원소 제조시설과 승인을 앞둔 방사성의약품(RPT) 에셋을 확보하게 됩니다.ITM은 지난 2004년 설립된 회사로, 상업적 규모의 방사성동위원소 생산역량 및 65개국 이상에 걸친 글로벌 유통망을 보유하고 있는데요. ITM은 특히 루테튬-177(177Lu)의 핵심 공급업체로, 지난 2021년부터 지난해까지 연평균성장률(CAGR) 40%을 기록하며 지난해 연매출 2억7300만달러, 올해 상반기 매출 약 1억5600만달러를 달성했습니다.계약에 따라 텔릭스는 ITM에 현금 16억5000만달러를 지급하며, 거래가 완료되면 발행 주식의 약 76.3%은 텔릭스 주주들이, 23.7%는 ITM 주주들이 갖게 됩니다. 양사는 거래가 올해 말까지 완료될 것으로 예상하고 있습니다. 추가로 최대 7억달러의 마일스톤을 ITM의 SSTR을 타깃하는 177Lu 기반 RPT인 ‘ITM-11(177Lu-edotreotide)’의 승인 및 매출 달성에 따라 지급하게 됩니다.https://www.biospectator.com/news/view/29893바이오스펙테이터텔릭스, 獨ITM 23.5억弗 인수..“177Lu 시설·RPT 확보”▲출처=텔릭스 링크드인 호주 텔릭스 파마슈티컬(Telix Pharmaceuticals)이 독일 ITM(Isotope Technologies Münich)을 총 23억5000만달러 규모로 인수하며, 방사성동위원소 제조바이오스펙테이터
22 Sept, 04:14
중국 정부가 오는 2030년까지 제약·바이오 산업에 대한 정책 방향을 '글로벌'로 명확히 두고 있으며, 글로벌 시장에서 개발 또는 시판되고 있는 ‘first-in-class’ 신약에서 중국 개발된 신약의 비중이 25%를 차지하도록 하겠다는 구체적인 숫자를 제시했습니다.여기서 ‘first-in-class’는 임상단계에 있거나 허가신청, 시판허가가 승인된 약물을 뜻하고, 전임상 단계에 있거나 개발이 중단 또는 종료된 약물은 제외한다고 명시했네요.계획에 따르면 연간 매출액이 100억위안(약 2조원)을 넘는 기업 숫자가 50개로 늘어날 전망이고, 글로벌에서 연간 매출이 10억달러 이상되는 블록버스터 제품을 출시하는 것을 목표로 합니다.이전까지 중국 제약산업이 모방과 혁신을 병행하는 모델이었다면, 혁신 신약개발을 주도하는 모델로 전환을 구체화하고 있다고 해석되고 있습니다.https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29877바이오스펙테이터中, 2030년 'first-in-class' 신약 "글로벌서 25%" 목표중국 정부가 오는 2030년까지 제약·바이오 산업에 대한 정책 방향을 '글로벌'로 명확히 두고 있으며, 글로벌 시장에서 개발 또는 시판되고 있는 ‘퍼스바이오스펙테이터
22 Sept, 02:58
J&J(Johnson&Johnson)의 시판약물 ‘카플리타(Caplyta, lumateperone)’가 양극성 조증(bipolar mania) 임상3상에서 조증 증상을 유의하게 개선하며 1차종결점을 충족했습니다.이같은 효능은 투약 3일차부터 나타났으며, 3주간의 치료기간 동안 지속됐습니다. 이번 임상은 카플리타의 4번째 적응증 확대를 위한 것으로, 회사에 따르면 같은 적응증에서 카플리타의 효능을 평가하는 2번째 임상3상도 완료됐으며 현재 데이터 분석이 진행중입니다.J&J는 지난해 1월 인트라셀룰러 테라피(Intra-Cellular Therapies)를 146억달러에 인수하며 카플리타를 확보했습니다. 카플리타는 세로토닌수용체(5-HT2A) 및 도파민수용체(D2) 길항제(antagonist)로, 지난 2019년 조현병(schizophrenia) 치료제로 처음 승인됐고, 이후 양극성우울증(bipolar depression), 주요우울장애(MDD)로 적응증을 추가해나갔습니다.https://www.biospectator.com/news/view/29888바이오스펙테이터J&J, ‘시판 5-HT2A 길항제’ 조증 3상 "3일차 증상개선"J&J(Johnson&Johnson)의 시판약물 ‘카플리타(Caplyta, lumateperone)’가 양극성 조증(bipolar mania) 임상3상에서 조증 증상을 유의하게 개선하며 1차종결점을 충바이오스펙테이터
22 Sept, 01:13
울트라제닉스 파마슈티컬(Ultragennyx Pharmaceutical)이 두번의 도전 끝에 AAV9 유전자치료제 ’레비수플리젠 에티스파보벡(rebisufligene etisparvovec-hopf, UX111)’을 산필리포증후군 A형(Sanfilippo syndrome type A) 치료제로 미국에서 승인받았습니다.앞서 울트라제닉스는 지난해 2월 미국 식품의약국(FDA)에 레비수플리젠의 허가신청서(BLA)를 제출했으나, 같은해 7월 제조 및 품질관리(CMC) 등의 문제로 최종보완요구서(CRL)를 통보받았는데요. 이후 울트라제닉스는 지난 1월 CRL에 명시된 지적사항에 대한 답변과 추가 장기임상데이터를 포함해 가속승인(accelerated approval)을 위한 BLA를 다시 제출한 끝에 이번에 승인받게 됐습니다.이로써 레비수플리젠은 산필리포증후군 A형에 대한 최초의 치료제이자, 글리코겐 축적질환 1a형(GSD1a) 치료제 ‘젠글리코스(Genglicos)’에 이은 울트라제닉스의 두번째 유전자치료제가 됐습니다. 레비수플리젠은 ‘파유비(Fayuvi)’라는 이름으로 판매될 예정이며, 판매가는 395만달러로 책정됐습니다.https://www.biospectator.com/news/view/29875바이오스펙테이터울트라제닉스, 'AAV9' 산필리포증후군 첫 치료제 "美승인"울트라제닉스 파마슈티컬(Ultragennyx Pharmaceutical)이 두번의 도전 끝에 AAV9 유전자치료제 ’레비수플리젠 에티스파보벡(rebisufligene etisparvovec-hopf, UX111)’을바이오스펙테이터
22 Sept, 00:32
맵틱스-큐라클, 'Tie2xC5 이중항체' 중기부 과제선정‘MT-501’ Tie2 활성화 및 C5 axis 억제 기전..'염증 조절+혈관 안정화' 혈관염 치료제로 개발..보스턴대와 국제공동연구https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29887바이오스펙테이터맵틱스-큐라클, 'Tie2xC5 이중항체' 중기부 과제선정큐라클(Curacle)은 항체 신약개발 바이오텍 맵틱스(MabTics)와 혈관염 치료제로 공동개발하고 있는 Tie2xC5 이중항체 ‘MT-501’이 중소벤처기업부 국가바이오스펙테이터
22 Sept, 00:03
일라이릴리(Eli Lilly)의 경구용 에스트로겐수용체 분해제(SERD) ‘인루리요(Inluriyo, imlunestrant)’가 단독요법에 이어 CDK4/6 저해제와의 병용요법으로도 ESR1 변이형(ESR1m) ER양성(+), HER2음성(-) 유방암 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판허가를 받았네요.릴리는 앞서 지난해 9월 인루리요 단독요법으로 같은 환자군에서 FDA 승인을 받은 바 있는데요. 이번 승인으로 인루리요를 자사 CDK4/6 저해제 ‘버제니오(Verzenio, abemaciclib)’와 병용요법으로도 치료제 승인을 받았습니다.인루리요와 버제니오 병용요법은 이번 승인으로 이전 1번 이상의 내분비요법(endocrine therapy)을 받은 후 질병이 진행된 ESR1 변이 ER+ HER2- 유방암 환자를 대상으로 처방할 수 있게 됐습니다. 다만 기존에 목표로 했던 ESR1 변이가 없는 환자를 대상으로는 승인받지 못했습니다.https://www.biospectator.com/news/view/29878바이오스펙테이터릴리, '경구 SERD+CDK4/6' ESR1m 유방암 "FDA 승인"일라이릴리(Eli Lilly)의 경구용 에스트로겐수용체 분해제(SERD) ‘인루리요(Inluriyo, imlunestrant)’가 단독요법에 이어 CDK4/6 저해제와의 병용요법으로도 ESR1 변이형 ER양성(+),바이오스펙테이터
21 Sept, 22:10
#바이오스펙테이터 #전일(9/21, MON) #전체기사▶ 노보, 칼리오페서 '非인크레틴' 초기 비만에셋 3종 L/I https://www.biospectator.com/news/view/29870▶ 카나프, EGFRxcMET '이중항체 ADC' 경쟁력 기대 이유? https://www.biospectator.com/news/view/29711▶ 프레이저, '前유한양행 부사장' 오세웅 과학자문위원 영입 https://www.biospectator.com/news/view/29874▶ 한미약품 “북경한미 관련 내부통제 체계 강화” https://www.biospectator.com/news/view/29869▶ 유한양행, 이노베이션프로그램(YIP) 네트워킹데이 개최 https://www.biospectator.com/news/view/29882▶ 로슈, ‘CD20xCD3’ 여포성림프종 확증 3상 "PFS 개선" https://www.biospectator.com/news/view/29863바이오스펙테이터노보, 칼리오페서 '非인크레틴' 초기 비만에셋 3종 L/I노보(Novo, Novo Nordisk AS)가 칼리오페(Kallyope)로부터 초기단계의 비인크레틴(non-incretin) 계열 비만 에셋 3종을 확보했다.제이콥 페터슨(Jacob Petersen) 노보 글로벌리바이오스펙테이터
21 Sept, 07:52edited
제논 파마슈티컬(Xenon Pharmaceuticals)이 Kv7 활성화 약물(activator) ‘아제투칼너(azetukalner)’의 우울증 임상3상에서 ‘정신병 관련 부작용’이 발생하면서, 환자 모집을 중단했습니다. 마침 제논이 FDA에 부분발작 뇌전증 치료제로 아제투칼너의 시판허가 신청서 제출을 완료한 상황에서 이같은 이슈가 발생했습니다.제논은 아제투칼너의 우울증 임상3상에서 신경정신학적(neuropsychiatric) 부작용을 분석한 결과, 신규 환자 등록을 자발적으로 중단한다고 밝혔습니다. 제논은 용량을 변경(dosing modification)해 내약성을 개선하는 것에 대해 검토하고 있습니다.이번 부작용 이슈는 1주일 앞서 SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)이 사들인 바이오헤븐(Biohaven)의 Kv7 활성화 약물 ‘오파칼림(opakalim, BHV-7000)’의 추가 비임상 독성자료 요청에 따른 임상보류 건과 겹치면서, 새로운 메커니즘은 Kv7 활성화 약물의 계열(class effect)에 대한 우려로 번지고 있다.다만 아직까지 제한적으로 공개된 자료를 근거로 했을 때, 두 Kv 활성화 약물의 부작용이 관련돼 있다는 정황은 없습니다.https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29871바이오스펙테이터제논, 'Kv7 약물' 우울증 3상 "정신병 부작용..임상중단"제논 파마슈티컬(Xenon Pharmaceuticals)이 칼슘채널(Kv7) 활성화 약물(activator) ‘아제투칼너(azetukalner)’의 우울증 임상3상에서 ‘정신병(psychos바이오스펙테이터
21 Sept, 05:05
일렉트라 테라퓨틱스(Electra Therapeutics)가 미국 나스닥(Nasdaq) 기업공개(IPO)를 통해 총 3억5000만달러 조달했습니다.일렉트라가 주요 타깃으로 삼고있는 SIRP(signal regulatory proteins)는 면역 항상성 및 염증반응 조절에 관여하는 세포표면 수용체입니다. 특히 SIRP는 세포가 활성화될 경우 발현이 더욱 증가한다는 특징을 가지고 있습니다.회사는 이같은 활성화 의존적 발현 패턴에 기반해 정상적인 면역세포는 건드리지 않으면서, 병원성 면역세포만 선택적으로 제거할 수 있을 것으로 보고 있으며, 이를 바탕으로 SIRP를 타깃하는 항체 파이프라인을 개발하고 있습니다.https://www.biospectator.com/news/view/29873바이오스펙테이터일렉트라, 나스닥 IPO 3.5억弗..'SIRP 항체' 2/3상 개발일렉트라 테라퓨틱스(Electra Therapeutics)는 지난 18일(현지시간) 미국 나스닥(Nasdaq) 기업공개(IPO)를 통해 총 3억5000만달러 조달했다고 밝혔다.이는 주당 15달러에 2333만3334주바이오스펙테이터
21 Sept, 02:43
오스코텍 최대주주 김성연씨, "임시주총 소집 요청"김성연(12.45%)+GK에셋(9.79%) 의결권 공동행사 약정, 지분 22.25% 확보..고종성 제노스코 대표 등 이사 3인 선임 제안https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29879바이오스펙테이터오스코텍 최대주주 김성연씨, "임시주총 소집 요청"오스코텍(Oscotec) 최대주주인 김성연씨(지분 12.45%, 특수관계인 포함)가 GK에셋(지분 9.79%, 특수관계인 포함)과의 의결권 공동행사 약정을 통해 오1,920Open in Telegram바이오스펙테이터
21 Sept, 01:56
인듀프로(InduPro)가 리드 프로그램인 EGFRxCDCP1 항체-약물접합체(ADC) ‘IDP-001’의 전임상 결과를 공개했습니다. IDP-001은 세포주 및 폐암 동물모델에서 내재화와 종양억제 활성을 나타냈으며, 영장류(NHP) 실험에서는 양호한 약동학 및 내약성 프로파일을 보였네요.인듀프로는 막 단백질체의 공간적 관계와 단백질 간 근접성을 기반으로 항원을 발굴하는 근접성-유도(proximity-guided) 플랫폼을 활용해 다중항체를 개발하는 회사입니다.회사는 IDP-001이 EGFR과 CDCP1을 동시에 타깃하는 ‘first-in-class’ 이중항체 ADC라고 소개하고 있습니다. 현재 IDP-001은 전임상을 마치고 폐암 임상1/2상에 진입한 상태이다.파멜라 홀란드(Pamela Holland) 생물학 부문 수석부사장(SVP)는 세계폐암학회(WCLC 2026)에서 "IDP-001은 단순한 항원 조합을 넘어 공간적 근접성과 생물학적 신호체계를 종합적으로 고려해 설계된 이중항체 ADC"라며 "이같은 접근법이 기존 치료제 대비 세포내재화를 더욱 촉진하고 결과적으로 폐암에서 더욱 강력한 항암활성을 나타낼 수 있을 것”이라고 말했습니다.https://www.biospectator.com/news/view/29829바이오스펙테이터인듀프로, ‘EGFRxCDCP1 ADC’ 전임상 “항암·내재화↑”▲파멜라 홀란드(Pamela Holland) 생물학 부문 수석부사장(SVP) 인듀프로(InduPro)가 리드 프로그램인 EGFRxCDCP1 항체-약물접합체(ADC) ‘IDP-001’의 전임상 결과를 공개했다. IDP바이오스펙테이터
21 Sept, 01:28
로슈(Roche)의 CD20xCD3 T세포 인게이저(TCE) 제품인 ‘룬수미오(Lunsumio, mosunetuzumab)’가 여포성림프종(FL) 2차이상 치료제 세팅 임상3상에서 무진행생존기간(PFS)을 유의미하게 개선했습니다.이번 CELESTIMO 임상3상은 룬수미오를 2차이상 치료제로 적응증을 확대하고, 기존 3차이상 치료 적응증의 정식승인 전환을 위한 확증(confirmatory) 임상입니다. 앞서 룬수미오는 지난 2022년 6월 유럽에서 여포성림프종 3차이상 치료제로 조건부 시판허가를 받았으며, 같은해 12월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가속승인(accelerated approval)을 획득했습니다.이번 결과로 로슈는 룬수미오의 적응증을 2차이상으로 확대하기 위한 임상적 근거를 확보했다. 다만 전체생존기간(OS) 데이터는 아직 성숙하지 않은 상태입니다.https://www.biospectator.com/news/view/29863바이오스펙테이터로슈, ‘CD20xCD3’ 여포성림프종 확증 3상 "PFS 개선"로슈(Roche)의 CD20xCD3 T세포 인게이저(TCE) 제품인 ‘룬수미오(Lunsumio, mosunetuzumab)’가 여포성림프종(FL) 2차이상 치료제 세팅 임상3상에서 무진행생존기간(PFS)을 유의미하게바이오스펙테이터
21 Sept, 00:59
유한양행, 이노베이션프로그램(YIP) 네트워킹데이 개최4회 YIP서 '13개 연구과제' 새롭게 선정..총 76개 연구中 6개 과제 후속연구지원https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29882바이오스펙테이터유한양행, 이노베이션프로그램(YIP) 네트워킹데이 개최▲제4회 YIP 행사 단체사진 유한양행(Yuhan)은 지난 18일 창립 100주년을 기념해 조성한 복합문화공간 ‘윌로우하우스(Willow House)’에서 ‘제4회 유한바이오스펙테이터
21 Sept, 00:58
한미약품 “북경한미 관련 내부통제 체계 강화”지난 7월부터 북경한미 매출채권 관련 회수계획 및 재발방지 대책 추진중https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29869바이오스펙테이터한미약품 “북경한미 관련 내부통제 체계 강화”한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 최근 일부 기관투자자가 한미약품 이사회와 감사위원회에 주주서한을 보낸 것에 대해 “북경한미 관련 과거 관리 미바이오스펙테이터
21 Sept, 00:25
프레이저, '前유한양행 부사장' 오세웅 과학자문위원 영입 유한양행 중앙연구소장·부사장 등 역임..'TPD 플랫폼' 기반 뇌질환·항암 파이프라인 개발전략 체계화https://www.biospectator.com/news/view/29874바이오스펙테이터
21 Sept, 00:19
카나프 테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics)가 먼저 임상에서 들어간 아스트라제네카와 비교해 EGFRxcMET 이중항체 ADC ‘KNP-701(GC1148A)’의 차별성으로, 비임상에서 확인하고 있는 치료용량범위(therapeutic window) 개선이라는 키워드를 제시했습니다.아스트라제네카는 EGFR 변이 폐암에서 경쟁사인 J&J의 전략을 의식한 듯, EGFRxcMET 이중항체 ADC ‘틸라타미그 삼로테칸(tilatamig samrotecan, AZD9592)’으로 고형암 임상2상을 진행했지만, 올해 7월 개발을 중단하고 말았는데요. 추가로 악티늄(actinium) 기반 EGFRxcMET RPT 후보물질 ‘AZD2068’의 임상1상도 중단한 바있습니다.이러한 가운데 공동개발 파트너사인 GC녹십자가 지난해말 KNP-701에 대한 딜을 체결한지 1년만에 옵션을 행사했고, 점차 개발 전략이 드러나고 있습니다.내년 하반기 IND 신청을 계획하고 있고, 롯데바이오로직스(Lotte Biologics)와 개발하고 있는 분지형 용해성링커(branched solubilizing linker)를 적용했습니다. 추가로 백업 프로그램으로 TOP1 내성을 극복하기 위한, TOP2 저해제를 적용한 프로젝트도 진행중입니다.https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=29711바이오스펙테이터카나프, EGFRxcMET '이중항체 ADC' 경쟁력 기대 이유?▲이병철 카나프테라퓨틱스 대표 발표현장 카나프 테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics)가 먼저 임상에서 들어간 아스트라제네카와 비교해 EGFRxcMET 이중1,580Open in Telegram바이오스펙테이터
20 Sept, 23:23
노보(Novo, Novo Nordisk AS)가 칼리오페(Kallyope)로부터 초기단계의 비인크레틴(non-incretin) 계열 비만 에셋 3종을 확보했네요.제이콥 페터슨(Jacob Petersen) 노보 글로벌리서치 부사장(SVP)가 링크드인에 “새로운 비인크레틴 기반 비만 치료 접근법을 겨냥한 3개 에셋의 인수계약을 체결했다”라고 밝혔습니다. 다만 페터슨 부사장은 계약의 구체적인 조건은 공개하지 않았습니다.노보가 확보한 프로그램은 각각 ‘first-in-class’ 펩타이드 후보물질인 'K-554'와 신규 타깃을 표적으로 하는 저분자화합물, 선도물질(lead) 최적화 단계에 있는 수용체 작용제(agonist) 기전의 저분자화합물로 구성됩니다. 이 가운데 가장 앞서나가고 있는 에셋인 K-554는 임상시험계획서(IND) 제출을 준비 중입니다.https://www.biospectator.com/news/view/29870바이오스펙테이터노보, 칼리오페서 '非인크레틴' 초기 비만에셋 3종 L/I노보(Novo, Novo Nordisk AS)가 칼리오페(Kallyope)로부터 초기단계의 비인크레틴(non-incretin) 계열 비만 에셋 3종을 확보했다.제이콥 페터슨(Jacob Petersen) 노보 글로벌리바이오스펙테이터
20 Sept, 22:12
#바이오스펙테이터 #전일(9/18, FRI) #전체기사▶ 노바티스, 'TREM2 항체' ALS 2상 실패.."개발 중단" https://www.biospectator.com/news/view/29850▶ 머크, '키트루다 SC' 日시판허가.."美·유럽·캐나다 이어" https://www.biospectator.com/news/view/29865▶ 루닛, 美타임 '세계최고 헬스테크기업' 선정.."AI 진단" https://www.biospectator.com/news/view/29866▶ 슬링, 시리즈C 1.23억弗..'경구용' IGF-1R 저해제 3상 https://www.biospectator.com/news/view/29849▶ 로슈, 듀얼리타스와 면역염증타깃 '이중항체' 10억弗 발굴딜 https://www.biospectator.com/news/view/29861▶ GC셀, 'CD5 CAR-NK' T세포림프종 “치료목적 사용승인" https://www.biospectator.com/news/view/29862바이오스펙테이터노바티스, 'TREM2 항체' ALS 2상 실패.."개발 중단"노바티스(Novartis)의 TREM2 안정화 및 활성화 항체 ‘리포네바트(lifonebart, VHB937)’가 근위축성 측삭경화증(루게릭병, ALS)을 적응증으로 한 임상2상에서 실패했다.리포네바트는 해당 임상에바이오스펙테이터
18 Sept, 05:13
노보(Novo, Novo Nordisk AS)는 거대고리(macrocyclic) 기술을 이용한 경구약물을 개발하기 위해 오르비스 메디슨(Orbis Medicines)과 14억달러 규모의 딜을 맺었네요.오르비스는 인공지능(AI)을 기반으로 거대고리형 약물을 개발하는 회사입니다. 오르비스의 ‘nGen’ 플랫폼은 생성형AI와 고처리량 합성화학을 통합해 수천개의 분자를 동시에 예측, 생산 및 테스트하는 기술로 해당 기술을 통해 거대고리 약물 ‘nCycle’을 설계하게 되는데요.앞서 오르비스는 노보의 지주회사인 노보홀딩스(Novo Holdings A/S)가 지난 2021년 덴마크에 설립한 회사로, 노보홀딩스는 오르비스의 2600만유로 규모의 시드투자와 9000만유로 규모의 시리즈A 라운드에도 모두 참여했었습니다.오르비스는 노보와 심혈관대사질환(cardiometabolic diseases) 치료를 위한 차세대 경구용 거대고리 약물을 발굴 및 개발하기 위한 협업 및 라이선스 계약을 맺었다고 밝혔습니다.https://www.biospectator.com/news/view/29864바이오스펙테이터노보, 오르비스와 '거대고리' 심장대사 “14억弗 딜”노보(Novo, Novo Nordisk AS)는 거대고리(macrocyclic) 기술을 이용한 경구약물을 개발하기 위해 오르비스 메디슨(Orbis Medicines)과 14억달러 규모의 딜을 맺었다.오르비스는 인공지바이오스펙테이터
18 Sept, 03:19
로슈(Roche)가 듀얼리타스 테라퓨틱스(Dualitas Therapeutics)와 총 10억달러 규모의 이중항체 발굴 딜을 체결했습니다. 이번 딜은 면역학 및 염증질환 분야를 대상으로 하며 구체적인 적응증 등은 공개되지 않았습니다.현재 로슈는 여러 질환분야에 걸쳐 시판 이중항체 포트폴리오를 구축하고 있으며, 이번 딜을 통해 이중항체의 적용범위를 면역학 및 염증분야까지 더욱 확장해나가려고 하고 있습니다.이번 계약은 듀얼리타스의 이중항체 발굴 플랫폼 ‘듀얼스크린(DualScreen)’을 활용해 면역 및 염증질환을 적응증으로 하는 이중항체를 발굴하고 개발하는 것을 목적으로 합니다. 로슈는 도출된 이중항체 후보물질에 대해 전임상 개발부터 시작해 규제승인, 제조, 상업화까지 담당할 예정입니다.https://www.biospectator.com/news/view/29861바이오스펙테이터로슈, 듀얼리타스와 면역염증타깃 '이중항체' 10억弗 발굴딜로슈(Roche)가 듀얼리타스 테라퓨틱스(Dualitas Therapeutics)와 총 10억달러 규모의 이중항체 발굴 딜을 체결했다. 이번 딜은 면역학 및 염증질환 분야를 대상으로 하며 구체적인 적응증 등은 공개되1,100Open in Telegram
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